Každé dítě narozené v ČR se stejně jako jinde ve světě vyšetřuje v rámci novorozeneckého screeningu na řadu metabolických chorob. Některé země, jako např. Švédsko, Velká Británie a některé státy USA, vyšetřují v rámci novorozeneckého screeningu i závažnou poruchu imunity, která se vyskytuje s četností jeden pacient na 50 000 až 100 000 porodů.

V ČR se toto vyšetření rutinně neprovádí, ale nyní je možné provést jej na naší klinice.

Jak vyšetření v Canadian Medical probíhá?

Z kapky krve miminka, nejčastěji odběrem z patičky (shodně jako v porodnici), je možno geneticky vyšetřit základní buňky imunitního systému, T a B lymfocyty. Zjistíme-li, že tyto buňky v imunitním systému chybí, pak víme, že tělo není schopné bránit se infekcím. Také můžeme předejít možným závažným reakcím po očkování živými vakcínami.

Vyšetření je možné na základě informované souhlasu podepsaného rodičem provést kdykoli po narození, nejlépe před zahájením vakcinace živými vakcínami – u nás očkování proti TBC a proti rotavirům. Není přitom třeba se na vyšetření objednávat, lze jej provést při běžné preventivní prohlídce u pediatra v Canadian Medical. Naše klinika navázala spolupráci s laboratoří doc. Tomáše Freiberga v Brně (Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie), kde se toto speciální genetické vyšetření provádí.

Výsledek vyšetření je znám do týdne.